Неизлечимое заболевание для них теперь не приговор. Больше 20 семей региона смогли попасть на приём к одному из ведущих офтальмогенетиков России. Руководитель научно-клинического центра генетики глазных болезней Виталий Кадышев впервые приехал в Калининград в рамках «Редкой экспедиции», чтобы бесплатно провести диагностику зрения у детей со сложными наследственными патологиями. Запустить проект удалось благодаря поддержке Фонда Президентских грантов.

— Так прямо, прямо, прямо. Лёгкое помутнение заднего кортекса с правой стороны есть, даже не помутнение, а плотность.

Четырёхлетний Миша терпеливо выполняет просьбы врача. За спиной мама запоминает каждое слово – специалист рассматривает глаза её сына буквально под микроскопом. Такие обследования в этой семье, к сожалению, обычное дело. Ещё в младенчестве Мише поставили серьёзный диагноз – врождённая глаукома. Он уже перенёс две операции, но видит всё ещё с трудом.

ОКСАНА ВИНОГРАДОВА, ЖИТЕЛЬНИЦА КАЛИНИНГРАДА:

— Хочется выявить истинные причины. Ребёнок растёт, у него будет семья, у него будут дети, надо знать, чего ожидать дальше. Не у каждого человека есть возможность полететь в федеральные центры, оплатить проживание, лечение, обследование. Это не один день и не тысяча рублей, поэтому, конечно, это возможность отличная.

Обследование детей, у которых есть подозрения на генетические патологии глаза, проводит руководитель научно-клинического центра генетики глазных болезней Виталий Кадышев. Шанс попасть на приём к врачу федерального уровня, не выезжая за пределы региона, появился у калининградцев впервые. Главная цель «Редкой экспедиции» – выявить наследственные заболевания и при необходимости провести генетическую диагностику бесплатно.

ВИТАЛИЙ КАДЫШЕВ, ГЕНЕТИК ФГБНУ «МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА» ИМ. Н.П. БОЧКОВА:

— Нужно иметь определённый прицел и, соответственно, включать в диагностику не только наши офтальмологические методы, но и молекулярно-генетические, которые на сегодняшний день тоже доступны стали пациентам. Но, к сожалению, не всегда пациенты и специалисты имеют эту информацию, особенно, если регион как-то удалён.

Сейчас в регионе количество обращений, связанных с нарушениями зрения у детей, достигает 20 каждый день. В профильном стационаре обычно лечится ещё столько же маленьких пациентов. На случаи наследственных патологий приходится четверть от общего количества заболеваний. Помощь врачей «редкой экспедиции» получили 28 ребят.

ЕЛЕНА ФЁДОРОВА, ГЛАВНЫЙ ДЕТСКИЙ ВНЕШТАТНЫЙ ОФТАЛЬМОЛОГ, ЗАВЕДУЮЩАЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ ОТДЕЛЕНИЕМ ДЕТСКОЙ ОБЛАСТНОЙ БОЛЬНИЦЫ:

— Загруженность полная постоянно у нас. Работаем в полном объёме, в напряжённом режиме всегда, поскольку наше отделение единственное в области. Мы очень надеемся, что в рамках этой экспедиции будет оказана квалифицированная помощь именно федеральных специалистов. И будет определена тактика именно с такими пациентами, которые имеют редкие глазные заболевания.

Привезти в самый западный регион страны ведущих офтальмогенетиков удалось благодаря поддержке Фонда Президентских грантов.

АЛЛА НИГМАДЬЯНОВА, ПРЕДСТАВИТЕЛЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ФОНДА «ЛЮДИ-МАЯКИ»:

— Впервые «Редкая экспедиция» прошла в Ярославле, где были дети Ярославской, Ивановской, близлежащие регионы, и даже были из Казани пациенты. На этом опыте мы и поняли, как это важно и полезно.

Проект «Редкая экспедиция» продлится до конца года. После Калининградской области врачи отправятся на помощь к пациентам в Дагестан и новые территории России.

Лата Черняева, Илья Пузанов