Предприятия, выпускающие продукцию на рынки, должны документально подтвердить безопасность для потребителя. Для этого изделия проходят испытания в лаборатории. Если они отвечают нормам качества, установленным тех. регламентами ЕАЭС и национальными стандартами, орган по сертификации выдает разрешительную документацию.

В зависимости от вида продукции, выпускаемой на рынки ЕАЭС и РФ, это могут быть:

• сертификаты;
• декларации;
• свидетельства о гос. регистрации (СГР);
• регистрационные удостоверения (РУ);
• другие документы.

Если при проверке надзорные органы обнаружат их отсутствие, предприниматели, нарушившие требования законодательства, несут административную ответственность в виде:

• штрафов;
• конфискации товара;
• приостановки работы предприятия.

Чтобы избежать негативных для бизнеса последствий, важно перед выпуском продукции в оборот оформить необходимую документацию.

Поскольку оценка соответствия – процесс сложный и ответственный, имеет много нюансов, предприниматели обращаются за помощью к экспертам по сертификации.

Бесплатные консультации и содействие на всех этапах оформления документации можно получить здесь: https://optimatest.ru/.

Сертификация и декларирование продукции

Сертификаты и декларации – самые распространенные документы, которые оформляют российские производители и импортеры. Они оформляются на большинство видов товаров, поставляемых на рынки РФ и стран ЕАЭС.

Разрешительная документация выдается после лабораторных испытаний образцов. Перечень товаров, которые подлежат оценке соответствия:

• по техническим регламентам – указан в самих ТР ТС / ЕАЭС;
• в национальной системе РФ – содержится в перечнях ПП РФ 982 (с 01.09.2022 г. – ПП РФ 2425).

Документы можно оформить на:

• поставку отдельных партий товаров – проводятся только лабораторные исследования;
• единичный экземпляр изделия – проводятся только испытания в лаборатории;
• выпуск серии продукции – обязательными процедурами являются лабораторные испытания и анализ производственного состояния.

Результаты проверок отражаются в протоколах испытаний и актах анализа производства. Положительные результаты служат основанием для регистрации сертификатов и деклараций в реестре ФСА.

Сертификат регистрирует орган по сертификации, декларацию – сам заявитель с помощью электронной подписи.

Зачем нужно разрабатывать нормативно-техническую документацию?

Важный этап в процессе сертификации продукции – это разработка НТД. Без тех. документации невозможно организовать производственные процессы и пройти сертификационные процедуры.

Самым распространенным документом является ТУ. Тех. условия оформляют производители, если на товар нет профильного ГОСТа. Также компании могут разработать собственный СТО – стандарт организации.

В зависимости от категории поставляемой продукции, предпринимателям могут понадобиться:

• паспорта безопасности ПБХВ и лист МСДС – для продукции с химическим составом;
• паспорт изделия, инструкции, эксплуатационные руководства – для технических устройств, электроприборов, оборудования;
• обоснования безопасности – для машин и оборудования, задействованных в опасном производстве;
• рецептуры, технологические инструкции, программы производственного контроля, технико-технологические карты – для товаров пищевой промышленности.

Оценка пожарной безопасности в форме декларирования и сертификации

Проверка изделия по показателям пожаробезопасности проводится согласно требованиям:

1. Федерального Закона № 123 (полный перечень товаров, подлежащих пожарной сертификации, содержится в Распоряжении № 3646-р);
2. Тех. регламента ЕАЭС 043/2017.

Чаще всего обязательной оценке показателей пожаробезопасности (горючести, воспламеняемости и др.), подлежат:

• стройматериалы, применяемые для отделочных работ на эвакуационных путях, для утепления и звукоизоляции и т. д.;
• электротехнические изделия;
• материалы, вещества и технические средства, предназначенные для обеспечения пожаробезопасности, огнезащиты и пожаротушения.

Государственная регистрация продукта в надзорных органах

Гос. регистрация изделий в Роспотребнадзоре проводится для многих видов продукции, указанной в:

• Решении КТС № 299 (раздел 2 Единого перечня);
• некоторых ТР ТС.

Процедура предусматривает проведение исследований, во время которых проверяется санитарно-эпидемиологическая безопасность и гигиеническая чистота изделий. По итогам проверок оформляется свидетельство о гос. регистрации – СГР.

Гос. регистрация в Росздравнадзоре проводится для изделий медицинского назначения. Во время процедуры проверяется безопасность для здоровья потребителя и эффективность медицинского товара. По итогам испытаний оформляется регистрационное удостоверение (РУ).

Отказные письма или отрицательные решения по заявке

Оформление этих документов осуществляется по результатам идентификации товара по кодам ТН ВЭД и ОКПД 2 – испытания не проводятся.

Цель оформления отказных писем – документально подтвердит отсутствие необходимости в оценке соответствия продукции по нормативным актам РФ и ЕАЭС.

Качество изделий документы не подтверждают, однако, могут понадобиться для участия в тендерах, размещения товаров на маркетплейсах и в процессе таможенного оформления.

Добровольное подтверждение качества

Добровольная сертификация дает предпринимателям преимущества:

• помогает в создании положительного имиджа;
• повышает конкурентоспособность;
• дает возможность продемонстрировать качество и уникальные свойства продукта;
• укрепляет доверие потребителя.

По собственной инициативе можно:

• сертифицировать производство после внедрения стандартов ИСО;
• сертифицировать услуги по стандартам ИСО и ГОСТ Р;
• получить протоколы испытаний по определенным показателям.

Узнать стоимость и сроки прохождения сертификации, перечень необходимых документов, можно у экспертов центра сертификации.