В этом году органами прокуратуры области разрешено более 14 тысяч обращений по вопросам надзора за исполнением законов. Из них около 1 тысячи – это жалобы калининградцев в защиту несовершеннолетних. Среди прочих – особое внимание обеспечению лекарственными препаратами льготных категорий детей.

Переезд в Калининград из Оренбурга в апреле 2021 года не просто изменил место жительства семьи Чекановых, но и ознаменовался началом сложной борьбы с региональным Минздравом.

ИРИНА ЧЕКАНОВА, ЖИТЕЛЬНИЦА КАЛИНИНГРАДА:

— Еще до переезда я написала в министерство здравоохранения, что нужно сделать для того, чтобы, когда мы приедем в Калининград, наше обеспечение было бесперебойным, чтобы получать ежемесячное лекарственное обеспечение, поскольку у ребенка тяжелое генетическое заболевание, которое требует ежедневной терапии.

Мама была вынуждена самостоятельно поддерживать жизнеспособность своего ребенка, без помощи государства.

— Вот только на это надо 30 тысяч в месяц!

Самое важное лекарство при муковисцидозе – оригинальный препарат зарубежного производства, он необходим ежедневно и в больших количествах. Его семья получила только спустя три месяца после переезда. При этом в Оренбурге подобной проблемы не возникало никогда.

ИРИНА ЧЕКАНОВА, ЖИТЕЛЬНИЦА КАЛИНИНГРАДА:

— А вот вначале 2024 года на нас опять закупили российский препарат.

Проверка прокуратуры подтвердила, что ребёнок-инвалид Матвей Чеканов должен обеспечиваться препаратом иностранного производства.

ЮРИЙ ВОЛКОВ, ПРОКУРОР ОТДЕЛА ПО НАДЗОРУ ЗА ИСПОЛНЕНИЕМ ЗАКОНОВ О НЕСОВЕРШЕННОЛЕТНИХ ПРОКУРАТУРЫ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ:

— Поскольку на лекарственный препарат отечественного производства у него возникают нежелательные реакции, что доказано еще в мае 2022 года, проведенным консилиумом врачей, Чеканова Ирина Александровна вынуждена была еще в 2023 году приобретать за свои деньги указанные лекарственные препараты, а также иные лекарства и питание, в связи с чем прокурор Московского района города Калининграда обратился в ее интересах в суд о взыскании затраченных средств и компенсации морального вреда.

Другая наша героиня – коренная калининградка Виктория Антипина – намеревается с новым рецептом сразу идти в прокуратуру области, ведь только обращение в надзорное ведомство помогло получить лекарства для ребенка с редким аутоиммунным заболеванием.

ВИКТОРИЯ АНТИПИНА, ЖИТЕЛЬНИЦА КАЛИНИНГРАДА:

— Проблемы со всеми назначениями, то есть, например, с момента установления инвалидности сначала мы добивались милонозинов, которые принимаются. Потом назначена смесь была ребенку, добились через полгода через Росздрав, свечи, а сейчас вот микроклизмы, пена, за них мы бились больше года. Есть у нас сообщество, где выручаем друг друга, ну и за свои средства покупается, потому что в любом случае должно быть на постоянной основе у ребенка лечение. По России деток, к сожалению, с таким заболеванием много. Вот одно лекарство, например, на данный момент оно присутствует в аптеке, на две недели – это 9 тысяч, помимо других лекарств.

Диагноз сыну Виктории поставили два года назад, но впереди еще долгий путь, заболевание хроническое и без дорогостоящей лекарственной терапии не обойтись. На ближайшие месяцы закупочные мероприятия организованы. Между тем, прокурорская проверка с привлечением компетентных специалистов еще не завершена. И вопросы еще остаются.

Виолетта Автомошина, Александр Полонский