История о 10-летней Эмилии. У ребенка церебральный паралич. Как помочь девочке?
ГТРК «Калининград» совместно с Русфондом помогают детям с серьезными заболеваниями. Наша сегодняшняя история о 10-летней Эмилии. У ребенка церебральный паралич. Повышенный тонус в мышцах и их скованность. Любое неосторожное движение может обернуться переломами. У Эмилии – детский церебральный паралич. Сейчас девочке 10 лет, долгой реабилитацией и лечением маме удалось добиться...
Маленькому Лиаму из Советска всего 6 месяцев, и ему необходима сложная операция на черепе
Врождённая деформация черепа – этот диагноз прозвучал как приговор, но всё поправимо. Маленькому Лиаму из Советска всего 6 месяцев, и ему необходима сложная операция на черепе. Это лечение позволит малышу расти и развиваться как обычному ребёнку. Родители обратились в Русфонд. Как телезрители могут помочь семье, расскажет Полина Оглоблина. Малыш Лиам...
Юному калининградцу Денису требуются реабилитация и курс занятий, чтобы развить речь
Возможность услышать этот мир появилась, но ответить ему – пока нет. Юный калининградец Денис пережил сложную операцию, которая подарила ему слух. Сейчас он нуждается в реабилитации и курсе занятий, чтобы развить речь. С мальчиком занимаются родители и калининградские врачи, но ему нужны более узкие специалисты. Подробнее у Ангелины Муриной. Денис...
Детский церебральный паралич и приступы эпилепсии мучают 10-летнюю Эмилию Сягаеву из Калининграда
Девочка не может ходить, говорить и есть без помощи мамы. Есть шанс победить судороги, но для этого нужно отправиться на лечение в Москву в Институт медицинских технологий. Семья обратилась за помощью в Русфонд. — Что это у нас? Ролик деревянный. Моторику развиваем. 10-летней Эмилии нравятся яркие тактильные игрушки. Мама помогает...
Русфонд просит всех неравнодушных жителей Калининграда и области помочь в лечении 9-летней Саши
Спасти чью-то жизнь – просто. Русфонд просит всех неравнодушных жителей Калининграда и области помочь в лечении 9-летней Саши. У школьницы диабет 1 типа. Чтобы не пропустить скачки уровня сахара, девочке регулярно прокалывают пальцы. Усложняет ситуацию шунтирование в головном мозге. Датчики, которые могут упростить жизнь ребенку, семья купить не может. 9-летняя...
В Калининграде 14-летняя Ангелина уже более 7 лет борется с прогрессирующим сколиозом
Заложница собственного тела. 14-летняя Ангелина уже более 7 лет борется с прогрессирующим сколиозом. С какими трудностями она сталкивается каждый день и как помочь девочке, которая мечтает танцевать? Как и все молодые леди Ангелина учится в школе, гуляет с друзьями и очень любит краситься. На Новый год ей даже подарили туалетный...
В Калининграде 7-летней девочке с врождённым пороком развития головного мозга нужна помощь
«Русфонд»совместно с ГТРК «Калининград» просят телезрителей о помощи. Николь Леонтьевой всего 7 лет. Её диагноз — врождённый порок развития головного мозга и детский церебральный паралич. Чтобы девочка могла сделать первый самостоятельный шаг, ей необходимо пройти курс лечения в специализированной клинике. 7-летняя Николь не так давно научилась шевелить пальчиками, держать голову...
4-летнему Илье Ракуте нужна Ваша помощь
Русфонд и ГТРК «Калининград» продолжают совместную акцию помощи детям. Сегодня требуется помощь 4-летему Илье Ракуте. У мальчика сахарный диабет. Это постоянные уколы, жесткий режим питания. Малышу установили инсулиновую помпу. Теперь уколов стало меньше. Но к помпе нужны расходные материалы. Они стоят очень дорого. Семья мальчика приобрести самостоятельно их не может....
10-тилетняя калининградка Аня Тарчинская нуждается в помощи
У девочки сахарный диабет первого типа. Сначала родители водили инсулин уколами. Позже поставили помпу. Но расходные материалы очень дорогие. Иглы, трубочки- стоят немалых денег. Сейчас у семьи трудный период. ГТРК «Калининград» и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи больным детям. 10-летняя Аня Тарчинская мечтает стать певицей. Она ходит в музыкальную школу...
Юному калининградцу Саше Слабунову необходима помощь в лечении
Быть таким как все, уверенно говорить и улыбаться мечтает наш с вами земляк Саша Слабунов. Он родился с деформацией губы и носа. Несколько лет врачи борются за то, чтобы устранить дефект. Успехи есть, но впереди еще сложный путь к выздоровлению. Семья больше не может оплачивать лечение самостоятельно. Помочь Саше просим...
- 1
- 2
